El magistrado federal a cargo de la investigación por la distribución de fentanilo contaminado ha programado para el mes de abril la ampliación de las indagatorias para los 14 imputados en el caso. Actualmente, el expediente contabiliza un total de 111 víctimas mortales, lo que ha motivado nuevas acciones judiciales contra los acusados, de los cuales cuatro se encuentran en prisión y dos bajo arresto domiciliario debido a la aparición de pruebas incriminatorias adicionales.
Dentro de los avances más significativos en la causa que lidera el juez de La Plata, Ernesto Kreplak, destaca el informe final del Cuerpo Médico Forense (CMF). Por instrucción judicial, se analizaron 160 historias clínicas, determinando que 111 corresponden a pacientes fallecidos y 49 a sobrevivientes que recibieron el alta médica, con el fin de establecer el alcance de las lesiones provocadas por el fármaco adulterado.
Despliegue pericial en todo el país
Para agilizar el proceso, el juzgado coordinó —con la autorización de la Corte Suprema de Justicia de la Nación (CSJN)— el traslado de peritos del CMF a diversos puntos del territorio para entrevistar a los afectados según este cronograma:
- 5 de marzo: Evaluaciones en la sede del CMF en la Ciudad de Buenos Aires para pacientes de CABA y el conurbano bonaerense.
- 16 y 17 de marzo: Análisis de 24 pacientes en la Cámara Federal de Rosario.
- 18 y 19 de marzo: Evaluación de 13 personas en el Juzgado Federal Nº 1 de Santa Fe.
- 26 de marzo: Examen de cuatro pacientes en el Hospital Nacional de Clínicas de Córdoba.
- 27 de marzo: Peritaje de tres pacientes en el Juzgado Federal Nº 2 de Formosa.
La gestión operativa liderada por Kreplak implicó una compleja planificación que incluyó el traslado de especialistas, logística de alojamiento y la adecuación de espacios accesibles para los damnificados. Esta tragedia sanitaria ya es catalogada como el mayor desastre de salud en la historia reciente, situándose al nivel de eventos traumáticos como el choque de trenes en Once, con 53 fallecidos, o el incendio en el local Cromañón, donde perdieron la vida 194 personas.
Situación procesal de los responsables
Hasta el momento, los implicados —que incluyen a dueños, directivos y accionistas de Laboratorios Ramallo y HLB Pharma— estaban procesados formalmente por 20 fallecimientos. Sin embargo, a partir de las audiencias de abril, la acusación se extenderá para cubrir las 111 muertes registradas. Los delitos imputados son adulteración de sustancias medicinales en concurso real con la distribución de productos peligrosos para la salud, lo que podría derivar en condenas de 10 a 25 años de cárcel.
A pesar de que las defensas de los 14 procesados apelaron ante la Cámara Federal de La Plata, el tribunal superior ha ratificado hasta ahora las decisiones de Kreplak. Esto incluye la denegación de libertad para Diego García (directivo de HLB Pharma y hermano del propietario Ariel García) y Javier Tchukrán (director de Manufactura), quienes solicitaron beneficios procesales alegando problemas de salud y familiares.
El magistrado desestimó dichas solicitudes fundamentando que:
“Los riesgos procesales —peligro de fuga y entorpecimiento de la investigación— permanecen vigentes, en función de la gravedad de la imputación, la escala penal y el rol atribuido a los acusados.»
En el marco del expediente FLP 17371/2025, también cumplen arresto domiciliario Nilda Furfaro (madre de los propietarios de los laboratorios) y Carolina Ansaldi (directora técnica de Laboratorios Ramallo). Otros ocho directivos de ambas firmas permanecen procesados pero en libertad. La investigación se centra en la contaminación de ampollas anestésicas con bacterias multirresistentes.
Evidencias de negligencia extrema
El caso cobró relevancia el 8 de mayo de 2025, cuando la ANMAT lanzó una alerta nacional prohibiendo lotes específicos tras reportes críticos en el Hospital Italiano de La Plata. Estudios bacteriológicos efectuados por el Instituto Malbrán confirmaron la presencia de patógenos como Klebsiella pneumoniae, Klebsiella variicola, Ralstonia pickettii y Ralstonia mannitolilytica en el producto.
Parte fundamental de la prueba radica en las comunicaciones de un grupo de mensajería de empleados de Laboratorios Ramallo. Los chats revelan un manejo caótico de los químicos en la planta donde se fabricó el lote 31202 de fentanilo el 18 de diciembre de 2024. En las conversaciones, los técnicos advirtieron sobre el riesgo de siniestros y el ocultamiento de insumos caducos:
- “Escondieron todos los reactivos vencidos así que no tengo para preparar la fase móvil”.
- “¿Usted sabía que dejaron todos los reactivos afuera abajo de la lluvia?”.
- “Y el sol que estuvo haciendo”.
- “Pudo haber explotado eso tranquilamente”.
- “Y con el agua capaz la mitad de las cosas se echen a perder”.
Incluso, una de las empleadas técnicas del laboratorio fue contundente al escribir: “El fentanilo dio mal”.
Para los investigadores, estos mensajes confirman la improvisación y la falta de protocolos de seguridad ambiental. El informe del Cuerpo Médico Forense es concluyente: en los 111 casos peritados, la exposición a este fentanilo adulterado generó infecciones que elevaron drásticamente el riesgo de muerte en pacientes con salud ya comprometida.
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